Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) saopštila je da se lek Folkodin Alkaloid (folkodin) povlači sa tržišta Republike Srbije. Ova odluka doneta je nakon što je utvrđeno da primena folkodina može biti povezana sa ozbiljnim alergijskim reakcijama tokom opšte anestezije.
Zašto se lek povlači?
Folkodin se koristio za ublažavanje suvog (neproduktivnog) kašlja izazvanog respiratornim oboljenjima. Međutim, primena ovog leka u periodu do 12 meseci pre anestezije sa neuromuskularnim blokatorima može povećati rizik od anafilaktičke reakcije, koja u retkim slučajevima može biti i životno ugrožavajuća.
Preporuke za pacijente i lekare
Lekari su pozvani da prekinu propisivanje folkodina i da pacijentima preporuče alternativne terapije.
Pacijenti koji su ranije koristili folkodin treba da obaveste zdravstvene radnike ukoliko planiraju bilo kakvu operaciju ili proceduru koja zahteva opštu anesteziju.
Farmaceuti više neće moći da izdaju ovaj lek, čak i ako ga imaju na zalihama.
Stav Evropske agencije za lekove
Evropska agencija za lekove (EMA) još krajem 2022. godine preporučila je povlačenje svih lekova sa aktivnom supstancom folkodin u zemljama Evropske unije, upravo zbog sličnih rizika.
Zaključak
Iako je folkodin godinama bio prisutan na tržištu, nova saznanja pokazuju da rizik od neočekivanih reakcija tokom anestezije prevazilazi njegove koristi. Stručnjaci savetuju da pacijenti koji imaju problem sa suvim kašljem konsultuju svog lekara radi bezbednije alternative.